Как вы можете отличить, что качество вакуумных кровеносных сосудов квалифицировано во время приемки закупки? У вас есть такие опасения? Сегодня Health Healthcare здесь, чтобы провести для вас популяризацию науки, чтобы решить проблему приемки качества продукции во время закупки вакуумных кровеносных сосудов.
Согласно фармацевтическому отраслевому стандарту YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995 Китайской Народной Республики, если отсутствует один из следующих пяти показателей, продукт считается несоответствующим.
1. Эксперимент с объемом отсасывания: Объем отсасывания, т. е. количество взятой крови, имеет погрешность ± 10%, в противном случае он считается неквалифицированным. Неточный забор крови в настоящее время является основной проблемой. Это не только приводит к неточным результатам проверки, но и вызывает закупорку и повреждение инструментов проверки.
2. Тест на герметичность контейнера: переверните вакуумный сосуд для сбора крови, содержащий раствор композита натрия флуоресцеина в деионизированной воде, на 60 минут и наблюдайте нормальное зрение в темной комнате под длинноволновым источником ультрафиолетового света без флуоресценции. Он считается квалифицированным. Утечка контейнера является основной причиной неточного объема сбора крови из вакуумных сосудов для сбора крови.
3. Эксперимент на прочность контейнера: Контейнер считается прошедшим испытание, если он подвергается воздействию центрифуги с центробежным ускорением 3000g в течение 10 минут и не разрывается. Строгим требованием в зарубежных странах является то, что вакуумная пробоотборная трубка должна располагаться на высоте 2 метров над землей и не разрываться при вертикальном размещении, что может предотвратить случайное повреждение пробирки и потерю образца.
4. Эксперимент с минимальным свободным пространством: минимальное пространство для обеспечения достаточного смешивания крови. Объем взятой крови составляет 0,5–5 мл, более +25% от объема взятой крови; для тех, у кого объем взятой крови превышает 5 мл, объем взятой крови должен превышать 15%.
5. Эксперимент по точности растворителя, соотношение растворителя к массе и добавление раствора: ошибка должна быть в пределах ± 10% от указанного стандартного завода. Это распространенная и легко упускаемая из виду проблема, которая является одной из основных причин неточных данных проверки
